Přístupnostní navigace
E-přihláška
Vyhledávání Vyhledat Zavřít
Detail předmětu
FEKT-MPA-PMBAk. rok: 2024/2025
Předmět je orientován především na získáních praktických dovedností v oblasti bioinformatického zpracování rozsáhlých datových sad. Zaměřuje se především na analýzy bakteriálních genomů a transkriptomů. Pro složitost takových analýz pak přináší i základní pochopení práce s příkazovou řádkou, vytvářeních vlastních pipelines a využití vzdálených výpočtů. To vše při pochopení toho, jak jsou tyto analýzy aplikovatelné na odvození znalosti využitelné v medicíně, biotechnologii či genomovém inženýrství.
Dnešní bioinformatika zpracovává větší množství dat, které není možné provádět na osobních počítačích. Téměř bez výjimky tak spoléhá na vzdálené výpočty na výkonných výpočetních serverech. To vyžaduje využívání plánovače úloh a ve spolupráci se základním skriptováním kódu dává téměř neomezené možnosti v analýze i tzv. nemodelových organismů. Výpočetní analýzy jsou tak využitelné s velkým přesahem v mnoha vědcích disciplínách, především biotechnologii, a to jak medicínské, tak průmyslové.
Jazyk výuky
Počet kreditů
Garant předmětu
Zajišťuje ústav
Nabízen zahraničním studentům
Vstupní znalosti
Student, který si zapíše tento předmět, by měl být seznámený s principy algoritmů využívaných v bioinformatice pro analýzu podobnosti sekvencí, jejich skládání do delších úseků, či algoritmů odvozujících informaci z primární struktury sekvence. Také musí chápat základní funkčnost organismů na buněčného úrovni vycházející z centrálního dogma molekulární biologie.
Učební cíle
Cílem předmětu je poskytnout studentům pokročilé znalosti v oblasti zpracování sekvenačních dat s využitím dávkových úloh a cloudového počítání při využití moderních výpočetních nástrojů tak, aby byli schopní si poskládat vlastní pipelines pro komplexní analýzu genomů.
Absolvent předmětu je schopen:
- pracovat s výpočetními zdroji pomocí dávkových úloh při využití plánovače
- provést pročištění surových sekvenačních dat, a to genomických i transkriptomických
- seskládat kompletní genom a tento anotovat
- provést sledování variant v mutantních či jinak příbuzných genomech
- provést zevrubnou analýzu transkriptomu
Základní literatura
Zařazení předmětu ve studijních plánech
Cvičení na počítači
Vyučující / Lektor
Osnova
1. Úvod, metacentrum, sratoolkit, hodnocení kvality sekvenačních dat
2. Čištění dat, de novo assembly
3. Reference-based assembly, variant calling
4. Anotace genomu
5. RNA-Seq předzpracování, mapování
6. RNA-Seq – count table