studijní program
Biomedical Technologies and Bioinformatics
Fakulta: FEKTZkratka: DPA-BTBAk. rok: 2025/2026
Typ studijního programu: doktorský
Kód studijního programu: P0688D360002
Udělovaný titul: Ph.D.
Jazyk výuky: angličtina
Poplatek za studium: 2500 EUR/ročně pro studenty z EU, 2500 EUR/ročně pro studenty mimo EU
Akreditace: 14.5.2020 - 13.5.2030
Forma studia
Prezenční studium
Standardní doba studia
4 roky
Garant programu
Oborová rada
Předseda :
doc. Ing. Radim Kolář, Ph.D.
Člen interní :
doc. Ing. Jana Kolářová, Ph.D.
doc. Ing. Daniel Schwarz, Ph.D.
prof. Ing. Valentýna Provazník, Ph.D.
Člen externí :
Prof. José Millet Roig
prof. Mgr. Jiří Damborský, Dr.
prof. MUDr. Marie Nováková, Ph.D.
prof. Ewaryst Tkacz, Ph.D.,D.Sc.
prof. Pharm.Dr. Petr Babula, Ph.D.
prof. Dr. Marcin Grzegorzek
Oblasti vzdělávání
Oblast | Téma | Podíl [%] |
---|---|---|
Zdravotnické obory | Bez tematického okruhu | 100 |
Cíle studia
Studijní program "Biomedical Technologies and Bioinformatics" si klade za cíl vychovávat absolventy, kteří budou zralými a výraznými vědeckými osobnostmi s velkým odborným a vědeckým rozhledem v oblasti biomedicínského inženýrství, bioinformatiky, biomedicínských technologií, matematické a systémové biologie a analýzy -omics dat. Absolventi také získají znalosti a zkušenosti zasahující do ryze technických oblastí, jako jsou především pokročilé metody zpracování vícerozměrných dat či oblast strojového učení. Na druhé straně se v rámci studia také seznámí s oblastmi experimentální fyziologie, molekulární biologie a genetiky. Také je kladen důraz na získání zkušeností v základním a experimentálním výzkumu a na schopnost extrakce fundamentálních poznatků z daných oblastí. Kromě rozvoje specifických odborných znalostí je kladen důraz i na rozvoj praktických dovedností typu „soft-skills“, jazykových, publikačních a prezentačních dovedností, a schopností práce v týmu i řízení týmu.
Profil absolventa
Absolvent doktorského studia tohoto programu je zralou vědeckou osobností s velkým rozhledem v oblastech biomedicínského inženýrství, bioinformatiky, matematické a systémové biologie, -omics technologií, ale také v oblasti technických věd. Je připraven řešit náročné výzkumné a vývojové problémy. V praxi je absolvent doktorského studia schopen samostatné tvůrčí činnosti a je připraven samostatně vést výzkum a vývoj ve zmíněných oblastech vědy. Dále je schopen řídit výzkumné týmy a zajišťovat mezioborovou komunikaci a spolupráci. Najde uplatnění v tuzemských i mezinárodních výzkumných institucích a ve firmách, kde je ve velké míře požadován inovativní přístup k řešení problémů – od návrhu řešení po realizaci.
Charakteristika profesí
Absolventi studijního programu “Biomedical Technologies and Bioinformatics” naleznou uplatnění jako vědecky erudovaní odborníci ve vědeckých a výzkumných institucích, firmách zabývajících se výzkumem a vývojem, instalacemi a servisem lékařské a laboratorní přístrojové techniky, dále na klinických pracovištích, nemocnicích a vědeckých centrech mezinárodního výzkumu. Absolventi programu budou rovněž dostatečně teoreticky i prakticky připraveni, aby v případě realizace akademické kariéry byli kvalitními výzkumníky se schopností budovat vlastní vědeckou školu a předávat nejnovější vědecké poznatky dalším generacím výzkumníků.
Podmínky splnění
Studium doktoranda probíhá podle individuálního studijního plánu, který je zpracován v úvodu studia školitelem doktoranda ve spolupráci s doktorandem a následně schválen oborovou radou. V individuálním studijním plánu jsou specifikovány všechny povinnosti stanovené v souladu se Studijním a zkušebním řádem VUT, které musí doktorand k úspěšnému ukončení studia splnit. Tyto povinnosti jsou časově rozvrženy do celého období studia, jsou bodově ohodnoceny a v pevně daných termínech probíhá jejich plnění. Doktorandi jsou s ohledem na své zaměření již od počátku svého studia zapojeni do vědeckých skupin, které jsou specificky zaměřeny na konkrétní oblasti. Rozmanitost řešených témat v rámci biomedicínského inženýrství a bioinformatiky a nutnost studovat velmi specifické oblasti dokládá výčet odborných oblastí:
1. Akvizice a zpracování signálů: a) Zpracování a analýza EKG signálů. b) Experimentální kardiologie. c) Zpracování biologických dat. d) Fúze biologických dat.
2. Zpracování a analýza obrazů: a) Zpracování obrazů v mikroskopii. b) Zpracování a analýza CT obrazů. c) Zpracování obrazů a zobrazování v oftalmologii.
3. Bioinformatika: a) Číslicové zpracování genomických signálů. b) Funkční genomika a systémová biologie. c) Mapování farmakoforu a virtuální screening.
4. Buněčná biologie: Experimentální mikroskopická technika pro buněčné inženýrství.
Stěžejními teoretickými odbornými předměty jsou Mentoring 1 a Mentoring 2. Obsahy obou předmětů jsou pro každého doktoranda individuální. Optimální skladba studijních materiálů je navržena školiteli a školiteli specialisty pro každého doktoranda zvlášť tak, aby reflektovala zaměření disertační práce doktoranda a umožnila doktorandovi dosáhnout v dané oblasti (ale i příbuzných, zvláště pak interdisciplinárních, oblastech) hlubokého poznání nutného k dosažení mezinárodně kompetitivních vědeckých výsledků. Studovaná témata jsou probírána s experty na danou problematiku z řad akademických pracovníků VUT v Brně a také s experty ze spolupracujících domácích i zahraničních pracovišť. Odbornou úroveň garantuje garant studijního programu, členové oborové rady a dále školitelé doktorandů. Pro malou skupinu doktorandů s tak rozmanitými oblastmi studia je toto řešení maximálně přínosné a efektivní. Dílčí výstupy z teoretických odborných předmětů Mentoring 1 a Mentoring 2, spolu s praktickými výsledky, jsou studenty rozpracovávány do formy vědeckých časopiseckých článků a publikovány na mezinárodní úrovni.
Sledování a zvyšování kvality studijních výsledků je zajištěno absolvováním předmětů Vědecký seminář 1 a Vědecký seminář 2, které jsou zaměřeny na aktivní hledání možností řešení výzkumných problémů, obhajobu a oponování dílčích výsledků vědecké práce před odborným publikem a identifikaci efektivnějších řešení vedoucích k dosažení originálních publikovatelných výsledků. Oblast výzkumných problémů je stanovena v souladu s tématy dizertačních prací jednotlivých doktorandů. V předmětech Vědecká akademie 1 a Vědecká akademie 2 doktorandi zajišťují týmovou činnost vedením talentovaných studentů bakalářského a magisterského studijního programu. Účelem předmětu je zvýšit schopnosti doktorandů související s týmovým a projektovým managementem při řešení konkrétních výzkumných úkolů souvisejících s tématy dizertačních prací.
Další předměty studijního programu jsou zaměřeny na dovednosti typu „soft skills“, podle nichž jsou předměty pojmenovány: Prezentační a publikační dovednosti, Týmová spolupráce. Cílem „soft skills“ předmětů je připravit doktorandy na vědecky úspěšnou publikační činnost ve vědeckých časopisech kategorii Q1 a prezentaci výsledků na prestižních mezinárodních konferencích indexovaných v Conference Proceedings Citation Index. V rámci předmětů doktorandi prohlubují své znalosti v oblasti odborné problematiky dle svého zaměření v souvislostech s definovanými dovednostmi. Pro studium těchto předmětů jsou využity dílčí výstupy z teoretických odborných předmětů Mentoring 1 a Mentoring 2. Časopisecké články jsou připravovány v optimálních návaznostech, postupy práce na publikacích jsou diskutovány v rámci zkušenějších týmů, výsledky jsou prezentovány kolegům z odborných skupin na pracovišti. Doktorandi se učí efektivně používat vědecké nástroje, optimalizují vědeckou práci a osvojují si zásady sdílení vědeckých výsledků.
Podrobnosti všech předmětů jsou uvedeny v charakteristikách studijních předmětů viz formuláře B-III.
Předměty, které student povinně absolvuje před státní doktorskou zkouškou, jsou následující:
1. “Mentoring 1”
2. “Mentoring 2”
3. “Research Seminar 1”
4. “Research Seminar 2”
5. “Team Work”
6. “Presentation and Publication Skills”
7. “English in Science”
8. “Science Academy 1”
9. “Science Academy 2”
10. "English for The State Doctoral Exam"
Volitelným předmětem je English for post-graduates, který studenty připravuje ke zkoušce z angličtiny před státní doktorskou zkouškou.
Ke státní doktorské zkoušce předkládá doktorand pojednání o své disertační práci. Obsahem je detailní popis práce včetně stanovení základních cílů, důkladné zhodnocení stavu vědeckého poznání v řešené oblasti a popis metod aplikovaných na řešení daného problému. Obhajoba pojednání, které je oponováno, je součástí státní doktorské zkoušky. V další části zkoušky musí student prokázat hluboké teoretické i praktické znalosti v oblastech souvisejících se zaměřením jeho studia. V širším kontextu se jedná o oblast biomedicínského inženýrství, bioinformatiky, biomedicínských technologií, matematické a systémové biologie a analýzy -omics dat. Státní doktorská zkouška probíhá ústní formou a kromě diskuse nad pojednáním k disertační práci se také skládá z tematických okruhů týkajících se povinných předmětů. K obhajobě disertační práce se student hlásí po vykonání státní doktorské zkoušky a po splnění podmínek pro ukončení, jakými jsou účast na výuce, vědecká a odborná činnost (tvůrčí činnost) a minimálně měsíční studijní nebo pracovní stáž na zahraniční instituci nebo aktivní účast na mezinárodním tvůrčím projektu.
Vytváření studijních plánů
Studium doktoranda probíhá podle individuálního studijního plánu (dále jen ISP), který zpracuje v úvodu studia školitel doktoranda ve spolupráci s doktorandem, a který je následně schválen oborovou radou. Individuální studijní plán je pro doktoranda závazný. Jsou v něm specifikovány všechny povinnosti stanovené v souladu se Studijním a zkušebním řádem VUT, které musí doktorand k úspěšnému ukončení studia splnit. Tyto povinnosti jsou časově rozvrženy do celého období studia a jsou bodově ohodnoceny v kategoriích Studijní oblast, Pedagogická praxe, Vědecká a odborná činnost. V pevně daných termínech probíhá kontrola plnění těchto povinností. Průběžné bodové hodnocení všech aktivit doktoranda je vedeno v dokumentu „Celkové bodové hodnocení doktoranda“ a je součástí ISP. Při zahájení dalšího roku studia pak školitel do ISP zaznamená případné změny a předkládá ke schválení oborovou radou. Nejpozději do 15.10. každého roku studia odevzdává doktorand vytištěný a podepsaný ISP na Vědeckém oddělení fakulty ke kontrole a archivaci.
Během prvních čtyř semestrů skládá doktorand zkoušky z povinných, povinně volitelných anebo volitelných předmětů. Současně se intenzivně zabývá vlastním studiem a analýzou poznatků v oboru stanoveném tématem disertační práce a průběžným publikováním takto získaných poznatků a vlastních výsledků. V dalších semestrech se doktorand již více soustřeďuje na výzkumnou práci, která souvisí s tématem disertační práce, na publikování výsledků své tvůrčí práce a na vlastní zpracování disertační práce.
Do konce druhého roku studia skládá doktorand státní doktorskou zkoušku, kterou prokazuje široký rozhled a hluboké znalosti v oboru souvisejícím s tématem disertační práce. K této zkoušce se musí přihlásit nejpozději do 30. dubna ve druhém roce svého studia. Státní doktorské zkoušce předchází zkouška z anglického jazyka.
Ve třetím a čtvrtém roce svého studia provádí doktorand potřebnou výzkumnou činnost, publikuje dosažené výsledky a zpracovává svoji disertační práci. Součástí studijních povinností v doktorském studijním programu je absolvování části studia na zahraniční instituci v rozsahu nejméně 1 měsíc (doporučovaná délka je alespoň 6 měsíců) nebo účast na mezinárodním tvůrčím projektu s výsledky publikovanými nebo prezentovanými v zahraničí nebo jiná forma přímé účasti studenta na mezinárodní spolupráci, což je nutné doložit nejpozději při odevzdání disertační práce.
Doktorandi v prezenční formě ve čtvrtém roce studia a doktorandi v kombinované formě v pátém roce studia předkládají do konce zimního zkouškového období svému školiteli rozpracovanou disertační práci, který ji ohodnotí. Disertační práci by měl doktorand odevzdat do konce 4. roku v prezenční formě studia, respektive do konce 5. roku v kombinované formě studia.
Student prezenční formy doktorského studia je v průběhu studia povinen absolvovat pedagogickou praxi, tj. působit v procesu výuky. Zapojení doktoranda do pedagogické činnosti je součástí jeho vědecké přípravy. Pedagogickou praxí doktorand získává zkušenosti v předávání poznatků a zdokonaluje prezentační dovednosti. Skladbu pedagogických aktivit (cvičení, laboratorní cvičení, vedení projektů apod.) určí doktorandovi vedoucí daného ústavu po dohodě se školitelem. Povinnost pedagogické praxe se nevztahuje na doktorandy-samoplátce a na doktorandy v kombinované formě studia. Zapojení do výuky v rámci pedagogické praxe potvrdí po jejím splnění školitel v IS VUT.
Vypsaná témata doktorského studijního programu
- Aplikace chromatické pupilometrie ve výzkumu zraku a neurologii
Pupilometrie se se postupně stává cenným neinvazivním nástrojem pro hodnocení vizuálních a neurologických funkcí. Zejména chromatická pupilometrie, která využívá různé vlnové délky světla ke stimulaci specifických retinálních a nervových drah, má významný potenciál v oftalmologii a neurologii.
Toto téma je zaměřeno na vývoj a aplikaci chromatického pupilografu, který umožní přesné hodnocení reakce zornice při kontrolovaných chromatických podnětech. Hlavním cílem projektu je vývoj chromatického pupilografu určeného pro klinické i výzkumné aplikace a jeho použití ke sběru dat, přičemž se budou získávat údaje o zornicových reakcích jak u zdravých jedinců, tak u pacientů. Projekt rovněž zahrnuje návrh měřících protokolů, analýzu obrazů a signálů, identifikaci biomarkerů a komunikaci s oftalmology a dalšími specialisty. Projekt bude realizován na Ústavu biomedicínského inženýrství, přičemž se očekává spolupráce s CEITEC MU a Fakultní nemocnicí u sv. Anny v Brně.
Požadujeme magisterský titul v relevantním oboru, například informatice nebo biomedicínském inženýrství. Dále očekáváme programátorské dovednosti, ideálně v jazycích Python, MATLAB nebo C++, a znalost technik zpracování obrazu. Výhodou jsou zkušenosti se základní elektronikou nebo se systémy strojového vidění. Uchazeč by měl mít dobré komunikační schopnosti v angličtině a zájem o oftalmologický výzkum.
Nabízíme práci v aktivním a interdisciplinárním týmu s možností spolupráce s řadou odborníků. Poskytujeme přátelské a podpůrné výzkumné prostředí a umožňujeme profesní rozvoj, včetně účasti na mezinárodních konferencích, workshopech a specializovaných školeních.
Školitel: Kolář Radim, doc. Ing., Ph.D.
- Elektroaktivní hydrogely pro biomedicínské aplikace
Piezoelektrické materiály jsou chytré materiály, které mohou generovat elektrickou aktivitu v reakci na nepatrné deformace. Pro biomedicínské aplikace umožňují piezoelektrické materiály dodat elektrický stimul bez potřeby externího zdroje energie. Jako lešení pro tkáňové inženýrství roste zájem o piezoelektrické materiály kvůli jejich potenciálu poskytovat elektrickou stimulaci buňkám k podpoře tvorby tkáně. Projekt se zaměřuje na výrobu vláken z piezoelektrického materiálu a elektrovodivého polymeru, atraktivních materiálů pro výrobu funkčních lešení, metodou elektro-spinového potahování. Skafoldy mohou produkovat elektrické náboje během mechanické deformace, které poskytnou potřebnou stimulaci pro srdeční tkáň. Kandidát bude pracovat na výrobě lešení s náhodně orientovanými nebo jednoosově uspořádanými vlákny. Skafoldy budou charakterizovány pomocí různých metod, jako je SEM, XPS, FTIR, XRD, kontaktní úhel. Další část projektu se zaměří na jejich potenciální přínos při použití těchto piezoaktivních materiálů v hydrogelových strukturách. Kromě toho bude provedena biologická charakterizace skafoldů včetně testů životaschopnosti a detekce parametrů prokazujících elektromechanickou aktivaci buněk.
Školitel: Fohlerová Zdenka, doc. Mgr., Ph.D.
- Identifikace patogenních bakterií v reálném čase z nanoporového sekvenování
Nedávné pokroky v sekvenačních technologiích třetí generace zpřístupnily rutinní sekvenování DNA mikrobiálních vzorků v klinickém prostředí. To výrazně rozšiřuje naše možnosti identifikace a analýzy nebezpečných bakteriálních druhů a umožňuje efektivnější přístup v prevenci jejich šíření v lidské populaci. Přestože se celogenomová sekvenace stává přední technikou v klinické mikrobiologii, jejímu výlučnému rozšíření stále brání velká časová a výpočetní náročnost zpracování sekvenačních dat. Analýza sekvenačních dat stále zabírá od desítek hodin, pro individuální vzorky, až po dny a týdny při masivním nasazení paralelizovaného sekvenování velkého množství vzorků. Časově nejnáročnější fáze tohoto procesu je basecalling tj. dekódování DNA ze surových „raw“ signálů. Ten u nanopórového sekvenování začíná již v průběhu sekvenace a u vysoce přesných modelů nezbytných pro klinickou diagnostiku probíhá ještě dny po skončení sekvenačního běhu. Téma dizertační práce je zaměřeno na navržení nové metody na bázi technik strojového učení umožňující identifikaci příznaků rezistence a virulence bakterií přímo ze surových signálů bez nutnosti dekódování DNA sekvence. Výhodou tohoto přístupu je, že k identifikaci příznaků není zapotřebí kompletní genetická informace bakterií, stačí částečná informace dostupná již během prvních hodin sekvenačního běhu. K identifikaci potencionálních epidemiologických rizik tak může dojít ještě před skončením sekvenace. Práce bude primárně řešena na Ústavu biomedicínského inženýrství, přičemž se očekává spolupráce s Centrem molekulární biologie a genetiky, FN Brno a s Mendelovou univerzitou v Brně v rámci řešení probíhajících grantových projektů GAČR a AZV. V rámci studia absolvují doktorandi půlroční stáže na atraktivních partnerských univerzitách v zahraničí. UBMI zajišťuje doktorandům stipendium a/nebo částečný úvazek nad rámec státního stipendia při zapojení do grantového projektu nebo zapojení do výuky.
Školitel: Vítková Helena, Ing., Ph.D.
- Metodické a empirické strategie pro imunoterapii zaměřenou na LAG3 v onkologii
Lymfocytární aktivační gen 3 (LAG3; CD223) představuje slibný cíl pro imunoterapii nádorových onemocnění vzhledem k jeho funkci negativního regulátoru T-buněk a schopnosti vyvolat ve spojení s PD1 stav vyčerpání. Podnětem pro zkoumání LAG-3 jako proteinového cíle v imunoterapii rakoviny je jeho významná funkce v imunitní regulaci, jeho synergické interakce s dalšími imunitními kontrolními body a jeho vazebná afinita k různým ligandům, včetně MHC třídy II, FGL1, galektinu-3 a LSECtinu. Rozvoj imunoterapie cílené na LAG-3 v onkologii závisí na výpočetních i experimentálních metodikách, které umožní rozpoznat, upřesnit a ověřit potenciální kandidáty na léčbu.
Výzkum strukturní dynamiky interakcí LAG-3 s jeho ligandy, včetně MHC II. třídy a FGL1, objasnil mechanismy, které jsou základem vazebných procesů. Tato zkoumání slouží jako podklad pro systematický vývoj malých molekul nebo protilátek, které tyto interakce narušují. Procesy předklinické validace, strukturní validace a přístupy zaměřené na kombinovanou léčbu usnadňují vývoj účinnějších léčebných postupů přizpůsobených jedinečným profilům jednotlivých pacientů.
Žadatel disponuje rozsáhlým zázemím spolupráce s různými národními lékařskými institucemi, jako je Mendelova univerzita, FNUSA a ICRC Brno. Dále spolupracuje se zahraničními partnery se sídlem v Německu, Velké Británii a Indii, z nichž každý disponuje specializovanými odbornými znalostmi a bude se podílet na různých fázích realizace projektu.Školitel: Sedlář Karel, doc. Mgr. Ing., Ph.D.
- Metody pro analýzu obrazu CT snímků se sníženou dávkou
Téma je zaměřené na zpracování obrazových dat z tzv. nízkodávkového CT vyšetření, které se používá v rámci screeningu, např. pro včasný záchyt rakoviny plic. Během řešení tohoto tématu budou navrženy a realizovány postupy, které povedou k vyšší vytěžitelnosti dat získaných při tomto vyšetření. Záměrem je především detekce plicních uzlů a jejich následná klasifikace na základě velikosti, tvaru a dalších charakteristik. V současné době dochází k zavádění těchto postupů v rámci celoevropské studie, která se zabývá včasnou detekcí rakoviny plic. Téma bude řešeno na dostupných datových sadách ze zahraničních pracovišť, během řešení tématu se předpokládá také zpracování dat z Masarykova onkologického ústavu v Brně a Všeobecné fakultní nemocnice (VFN) v Praze, kde probíhají screeningové studie již několik let. Součástí řešení tématu bude také rozšíření na klinická data z jiných oblastí, protože se očekává další vzestup počtu prováděných nízkodávkových CT vyšetření nejen v oblasti screeningu.
Školitel: Mézl Martin, Ing., Ph.D.
- Moderní metody zpracování obrazu v aplikacích magnetické rezonance srdce
Nukleární magnetická rezonance představuje jeden z nejmodernějších zobrazovacích systémů v lékařství. Rozvoj těchto metod a lepší dostupnost těchto systémů přináší další oblasti, ve kterých lze tyto metody pro diagnostiku použít. To sebou nese mnohem větší objemy dat získaných touto modalitou a z toho vyplývající potřebu nových metod, které umožní zpracování těchto dat a zároveň přinesou pokročilejší a přesnější diagnostiku. Jednou z těchto oblastí je kardiologického vyšetřování pomocí magnetické rezonance, což je téma této dizertační práce. Vůbec prvním krokem je správná orientace srdce tedy nalezení radiologických rovin, které jsou důležité pro správné nasnímání srdce pomocí nukleární magnetické rezonance. Zde se ukazuje, že využití metod založených na strojovém učení (deep learning) by mohlo umožnit automatickou detekci z přehledových dat a tím dokážou, jak urychlit průběh vyšetření, tak rovněž to snímání zpřesnit. Dalším navazujícím krokem je návrh vhodných metod pro podporu diagnostiky srdečních onemocnění. Jsou to jak segmentační metody, které mohou vést k podrobnější analýze stavu srdce (srdeční objemy, tloušťka myokardu a další), tak další pokročilé metody založené na hlubokém učení pro podporu diagnostiky (detekce změn v tkání, lézí, anatomických odlišností apod.). Předpokládá se však spolupráce s externími partnery – národními klinickými pracovišti (FN Brno, VFN Praha, FNUSA/ICRC Brno) a zahraničními institucemi (IRST IRCCS Meldola Itálie, Philips Healthcare Nizozemí, DKFZ Heidelberg Německo), umožňující klinické vyhodnocení výsledků a jejich diskusi s odbornými lékaři. V rámci studia absolvují doktorandi půlroční stáže na atraktivních partnerských univerzitách v zahraničí. UBMI zajišťuje doktorandům stipendium a/nebo částečný úvazek nad rámec státního stipendia při zapojení do grantového projektu nebo zapojení do výuky.
Školitel: Harabiš Vratislav, Ing., Ph.D.
- Nové přístupy ve výpočetní analýze bakteriálních společenstev pro biotechnologii
Nemodelové bakterie představují díky své rozmanitosti nevyčerpatelný zdroj pro mikrobiální biotechnologie. Zatímco nástroje, včetně těch výpočetních, pro studium čistých bakteriálních kultur jsou vyvinuty alespoň do určitého bodu, jejich protějšky pro analýzu smíšených kultur jsou nedostatečné nebo zcela chybí. To nám brání dále studovat biotechnologickou kapacitu bakteriálních konsorcií produkovat chemikálie s přidanou hodnotou nebo jejich bioremediační potenciál.
Téma je zaměřeno na výpočetní metody pro komplexní analýzu mikrobiálních konsorcií s cílem odhalit jejich funkční kapacitu pro průmyslové biotechnologie, bioremediaci a výrobu chemických látek s přidanou hodnotou, především bioplastů. Zatímco konkrétní nástroje pro taxonomické profilování založené na sekvenování amplikonů a metagenomické analýze založené na sekvenování pomocí shotgun přístupu již existují, jsou orientovány spíše na provádění deskriptivní než funkční analýzy. To poskytuje pouze omezené využití pro biotechnologický výzkum, kde je kladen důraz na funkci. To je částečně způsobeno i nedostatkem nástrojů zaměřených na zpracování bakteriálních metatranskriptomů. Navíc je zde i absolutní nedostatek nástrojů pro propojení potenciální funkční kapacity odvozené z metagenomu s běžícími biologickými procesy měřenými pomocí metatranskriptomických a metabonomických přístupů. Cílem výzkumu je vytvořit komplexní výpočetní pipeline pro analýzu diverzity vybrané smíšené bakteriální kultury, sestavit metagenom této komunity a porovnat její pozorované chování pomocí analýz dalších omických dat odhalujících probíhající biologické a metabolické procesy. Pipeline bude zahrnovat konkrétní kroky ke zpracování krátkých NGS i dlouhých čtení TGS, aby pokryly všechny aktuálně používané sekvenační technologie.
Projekt bude primárně řešen na Ústavu biomedicínského inženýrství, nicméně se očekává také spolupráce s národními (FN Brno, Fakulta chemická VUT, Česká sbírka mikroorganismů) a zahraničními (Ludwig-Maximilians-Universität München v Německu a HES-SO Valais-Wallis ve Švýcarsku) partnery. V rámci studia absolvují doktorandi půlroční stáže na atraktivních partnerských univerzitách v zahraničí. UBMI zajišťuje doktorandům stipendium a/nebo částečný úvazek nad rámec státního stipendia při zapojení do grantového projektu nebo zapojení do výuky.
Školitel: Sedlář Karel, doc. Mgr. Ing., Ph.D.
- Nové výpočetní přístupy v získávání bakteriálních genomů z metagenomů
Nedávné pokroky v sekvenačních technologiích zpřístupnily rutinní sekvenování metagenomických vzorků z různých prostředí, což výrazně rozšiřuje naše možnosti identifikace a analýzy bakteriálních druhů v těchto systémech. V minulosti musely být všechny nově popsané bakterie izolovány a jejich kultura zpřístupněna veřejnosti, což představovalo značný problém, jelikož mnoho mikrobiálních druhů je současnými technikami nekultivovatelných. Tento požadavek však změnila iniciativa SeqCode, která zavedla nomenklaturní kód umožňující popis prokaryot přímo ze sekvenčních dat, čímž výrazně rozšířila možnosti jejich klasifikace a studia. K potvrzení jejich existence se proto využívají výpočetní metody, jako je bakteriální nábor, který umožňuje detekci konkrétních bakterií v metagenomických databázích. Nicméně dosud neexistuje standardizovaná metodika pro tuto techniku a současné přístupy, často využívající BLAST, mohou vést k falešně pozitivním výsledkům kvůli podobným genetickým segmentům sdíleným mezi různými druhy. Cílem výzkumu je proto najít co nejpřesnější metodu kvantifikace. Použitá metodika bude zahrnovat zpracování krátkých NGS i dlouhých TGS sekvenačních čtení tak, aby byly pokryty všechny aktuálně používané sekvenační technologie. Navržená metoda by mohla přispět k efektivnější detekci nových mikroorganismů a lepšímu pochopení jejich role v metagenomech jak klinických, tak environmentálních vzorků. Projekt bude primárně řešen na Ústavu biomedicínského inženýrství, přičemž se očekává spolupráce s Centrem molekulární biologie a genetiky, FN Brno, s Mendelovou univerzitou v Brně a Farmaceutickou fakultou Masarykovy univerzity. V rámci studia absolvují doktorandi půlroční stáže na atraktivních partnerských univerzitách v zahraničí. UBMI zajišťuje doktorandům stipendium a/nebo částečný úvazek nad rámec státního stipendia při zapojení do grantového projektu nebo zapojení do výuky.
Školitel: Jakubíčková Markéta, Ing., Ph.D.
- Optimalizace bioreaktoru pro kultivaci extrémofilů
Bílá biotechnologie, tedy technologie využívající živé buňky k výrobě chemikálií s přidanou hodnotou, většinou kvůli vyšším finančním nákladům není konkurenceschopná oproti standardní petrochemické výrobě. Důvod lze hledat v potřebě chránit tyto procesy před kontaminací. Tato neefektivita by mohla být snížena použitím přirozeně robustních organismů, tzv. extremofilů. Tyto organismy však nejsou tak dobře prozkoumány, částečně také kvůli chybějícímu přístrojovému vybavení pro extremofilní kultivaci v malém měřítku v laboratorních bioreaktorech.
Téma je zaměřeno na vývoj malého laboratorního bioreaktoru vhodného zejména pro termofilní kultivace. Velké průmyslové procesy obvykle generují odpadní teplo, které je pro mezofily nepříznivé a je třeba jej omezit, aby se množili. Na druhou stranu je toto prostředí přirozeně vhodné pro extremofily, zejména termofily. Na rozdíl od procesů ve velkém měřítku neprodukuje laboratorní kultivace v malém měřítku odpadní teplo, proto je pro úspěšnou kultivaci a výzkum termofilů nutné teplo přidat. Takové experimenty jsou potřebné k vývoji nových konceptů, jako je koncept průmyslové biotechnologie nové generace, který se opírá o použití přirozeně robustních organismů. V současnosti bohužel chybí malé bioreaktory určené pro termofilní kultivace. Cílem výzkumu je vyvinout nový hardware pro kultivaci bakteriálních termofilů a jeho softwarové řízení pro různé kultivační režimy. Spíše než budovat reaktor od nuly bude použita široká škála aktuálně dostupných dílů. Platformy jako Chi.Bio lze použít jako základ, díky tomu, že představuje otevřený systém řízený přes Arduino a programovatelný v Pythonu. Nabízí tedy téměř neomezené možnosti pro vylepšení bioreaktoru.
Projekt bude primárně řešen na Ústavu biomedicínského inženýrství, nicméně se očekává také spolupráce s národními (FN Brno, Fakulta chemická VUT, Česká sbírka mikroorganismů) a zahraničními (Ludwig-Maximilians-Universität München v Německu a HES-SO Valais-Wallis ve Švýcarsku) partnery. V rámci studia absolvují doktorandi půlroční stáže na atraktivních partnerských univerzitách v zahraničí. UBMI zajišťuje doktorandům stipendium a/nebo částečný úvazek nad rámec státního stipendia při zapojení do grantového projektu nebo zapojení do výuky.
Školitel: Sedlář Karel, doc. Mgr. Ing., Ph.D.
- Orgány na čipu pro screening léků, hodnocení znečištění životního prostředí a hodnocení toxicity nanoplastů.
Absence prediktivních platforem, které přesně napodobují lidskou fyziologii, zdůrazňuje potřebu fyziologicky relevantních modelů. Takové modely umožňují komplexní a systematické hodnocení toxických vlastností mikro- a nanočástic z látek znečišťujících životní prostředí (např. kovové nanočástice, plasty) nebo usnadňují screening nově vyvinutých léčiv. Pokroky v technikách mikrovýroby zvýšily schopnost modelů organ-on-a-chip (OOC) replikovat in vivo mikroprostředí a fyziologické reakce, což nabízí slibnou cestu pro nanotoxikologický výzkum. Práce bude zahrnovat návrh OOC vedoucí ke zlepšení jeho přesnosti eliminací nespecifické adsorpce nanomateriálů/léků při zachování buněčné funkce. Vyvíjení OOC modelu, který se skládá z několika tkání k analýze potenciálních nepřímých účinků nanočástic/léků. Kvantifikace systému organ-on-a-chip v reálném čase (integrace elektronických komponent umožňujících analýzu biologických molekul a detekci buněčných funkčních změn).
Školitel: Fohlerová Zdenka, doc. Mgr., Ph.D.
- Pokročilé metody analýzy genetických variant s využitím multi-omických dat
Projekt si klade za cíl vyvinout pokročilé bioinformatické metody pro integraci genomických a transkriptomických dat s cílem zlepšit diagnostiku a rozvoj personalizované medicíny. Prostřednictvím vývoje nových algoritmů, využití in silico modelování a aplikace metod strojového učení usiluje o zpřesnění interpretace genetických variant. Hlavní cíle projektu: 1. Vyvinout bioinformatické algoritmy pro efektivní přechod od panelového sekvenování k sekvenování celého exomu (WES) a jejich integraci. 2. Zlepšit interpretaci variant s nejasným významem (VUS) kombinací genomických a transkriptomických dat. Projekt využije panelové sekvenování i WES k analýze genetických variant u různých skupin pacientů, což umožní identifikaci potenciálně patogenních variant přispívajících ke geneticky podmíněným onemocněním. Kromě toho bude provedena transkriptomická analýza pomocí RNA-Seq, která zahrne pokročilé nástroje pro anotaci a prioritizaci variant na základě jejich předpokládaného biologického dopadu. Projekt bude řešen ve spolupráci s CIIRC ČVUT, 1. lékařskou fakultou UK a Fakultní nemocnicí Ostrava. V rámci studia absolvují doktorandi půlroční stáže na atraktivních partnerských univerzitách v zahraničí. UBMI zajišťuje doktorandům stipendium a/nebo částečný úvazek nad rámec státního stipendia při zapojení do grantového projektu nebo zapojení do výuky.
Školitel: Provazník Valentýna, prof. Ing., Ph.D.
- Pokročilé metody analýzy medicínských obrazů získaných moderními CT přístroji
Počítačová tomografie je nejpoužívanější metodou pro diagnostiku různých onemocnění a patologií. V současné době dochází k vývoji a klinickému využití moderních CT skenerů, které umožňují víceenergetické rentgenové zobrazování pomocí vícevrstvých detektorů nebo dokonce zobrazování na úrovni jednotlivých fotonů. Tyto přístroje zároveň poskytují řadu parametrických snímků, jako jsou monoenergetické snímky, snímky materiálového rozkladu atd. Zdá se, že tyto informace zvyšují diagnostickou výtěžnost zobrazovacích metod CT při výrazném snížení dávky, což je v zájmu široké lékařské veřejnosti.
Téma bude zaměřeno na vývoj pokročilých metod zpracování a analýzy obrazu zahrnujících přístupy strojového učení a hlubokého učení se záběrem na multiparametrické obrazy získané vícevrstvými CT detektory. Student se zaměří na vývoj, implementaci a validaci úloh předzpracování, segmentace, detekce, klasifikace a predikce s ohledem na charakter multiparametrických obrazů. Navrhovaný komplexní počítačem podporovaný diagnostický nástroj pomůže zvýšit diagnostickou přesnost a reprodukovatelnost, rychlost vyšetření a snížit meziexpertní/vnitroexpertní variabilitu a rutinní pracovní zátěž.
Téma bude řešeno na Ústavu biomedicínského inženýrství. Předpokládá se však spolupráce s externími partnery – národními klinickými pracovišti (FN Brno, VFN Praha, FNUSA/ICRC Brno) a zahraničními institucemi (IRST IRCCS Meldola Itálie, Philips Healthcare Nizozemí, DKFZ Heidelberg Německo), umožňující klinické vyhodnocení výsledků a jejich diskusi s odbornými lékaři.
Školitel: Chmelík Jiří, Ing., Ph.D.
- Pokročilé metody analýzy snímků MRI pro zvýšení diagnostické výtěžnosti
AI-asistovaná analýza 3D MR dat pro přesnou diagnostiku stále více nahrazuje tradiční diagnostické metody, což vede k nárůstu objemu zobrazovacích dat a vyšším nárokům na expertní analýzu. Tento výzkum se zaměřuje na vývoj a validaci komplexních nástrojů založených na hlubokém učení pro automatizované zpracování a analýzu MR dat. Klíčové oblasti zahrnují registraci, automatickou segmentaci patologií a charakteristickou analýzu pro diagnostiku a prognózu. Současné aplikace se soustředí na MR vyšetření prsu, perfuzní snímky mozku a kardiologická vyšetření s důrazem na předzpracování dat, extrakci parametrických map a charakteristik a jejich klinickou interpretaci. Student bude plnohodnotným členem výzkumného týmu BioImage_BUT, který spolupracuje s předními národními (FNUSA Brno, FNB Brno, VFN Praha) a mezinárodními lékařskými institucemi (UMC Amsterdam, KCL Londýn, DKFZ Německo, REUH Riga).
Školitel: Jakubíček Roman, Ing., Ph.D.
- RAGE pro více nemocí: Přístup k repurposingu léčiv s využitím umělé inteligence a systémové biologie
Receptor pro konečné produkty pokročilé glykace (RAGE) je klíčovým cílem při léčbě několika onemocnění, protože je spojen s mnoha zánětlivými a degenerativními stavy. Tento projekt bude využívat pokročilé přístupy umělé inteligence a systémové biologie ke zkoumání potenciálu pro repurposing léčiv zaměřených na RAGE. Podnět k mému současnému výzkumu vychází z různých faktorů. RAGE je spojena s různými klinickými stavy, včetně zánětlivých onemocnění, cukrovky, Alzheimerovy choroby, kardiovaskulárních chorob a rakoviny. Repurposing stávajících léčiv může výrazně zkrátit dobu trvání a náklady na výzkum léčiv, a tím urychlit zavedení inovativních terapií pro pacienty. Nedávné průlomy v oblasti umělé inteligence a systémové biologie usnadňují předpovídání interakcí mezi léčivem a cílem a zkoumání složitých biologických systémů. Naléhavě jsou zapotřebí inovativní terapeutické přístupy, protože u řady onemocnění spojených s RAGE chybí životaschopná léčba. Skupina dlouhodobě spolupracuje s řadou národních lékařských ústavů, včetně Mendelovy univerzity, FNUSA a ICRC Brno. Kromě toho máme zahraniční partnery v Německu, Velké Británii a Indii, kteří se specializují na určité oblasti a budou se podílet na různých fázích dokončení projektu.
Školitel: Roy Sudeep, Ph.D.
- Rozvoj aplikací zobrazovacích metod v oftalmologii pomocí pokročilého zpracování obrazů
Během posledního desetiletí přinesl pokrok v zobrazování sítnice – zejména prostřednictvím adaptivní optiky – zásadní změnu ve schopnosti dosáhnout rozlišení až na buněčnou úroveň. Tento průlom umožňuje in vivo analýzu dosud neprozkoumaných struktur sítnice, čímž roste potřeba pro nové metody zpracování těchto dat. Toto téma se zaměřuje na detailní analýzu vaskularity sítnice a fotoreceptorů s využitím technik, jako je segmentace, detekce patologií, multimodální registrace obrazů a hodnocení kvality obrazu. Nabízí také možnost participovat v nových oblastech výzkumu, například výzkum vlivu těhotenství na cévní systém či zkoumání dopadu nově vznikajících farmakologických léčiv na strukturu sítnice. Úkolem tedy především bude vývoj inovativního systému pro analýzu obrazů sítnice pořízených pomocí retinálních kamery s adaptivní optikou. Součástí práce bude vícerozměrná analýza získaných příznaků s dalšími metodami a příznaky z řady dalších diagnostických metod.
Požadavky:
Požadujeme magisterský titul v relevantním oboru, jako je informatika nebo biomedicínské inženýrství a programovací dovednosti, nejlépe v Pythonu, MATLABu nebo C++. Uchazeč by měl mít zkušenosti s metodami zpracování obrazu a algoritmy strojového učení, dobré komunikační schopnosti v angličtině a zájem o výzkum v oftalmologii.
Nabízíme:
Nabízíme práci v aktivním a interdisciplinárním týmu s možností mezinárodní spolupráce s řadou odborníků. Poskytujeme přátelské a podpůrné výzkumné prostředí a umožňujeme profesní rozvoj, včetně účasti na mezinárodních konferencích, workshopech a specializovaných školeních.
Relevantní publikace:
https://doi.org/10.1364/BOE.471881
https://doi.org/10.1016/j.preghy.2023.12.004
Školitel: Kolář Radim, doc. Ing., Ph.D.
- Stanovení rizika náhlé srdeční smrti
Implantabilní kardioverter-defibrilátor (ICD) je nejčastěji používanou terapeutickou strategií pro prevenci náhlé srdeční smrti (SCD). Problémem však je, že v současné době neexistuje spolehlivá metoda pro přesné určení pacientů s rizikem náhlé srdeční smrti. Současné postupy jsou převážně založeny na hodnocení ejekční frakce levé komory a funkční třídy NYHA. Nicméně mnoho pacientů vybraných podle těchto kritérií nemá z ICD žádný prospěch a jsou vystaveni rizikům, včetně komplikací při implantaci ICD a potenciálně zbytečných výbojů. Předchozí studie navrhly širokou škálu prediktorů rizika náhlé srdeční smrti, jako jsou pozdní potenciály, variabilita srdeční frekvence, periodická dynamika repolarizace, citlivost baroreflexu a syndrom dlouhého QT intervalu. Přestože první výzkumy přinesly slibné výsledky, žádný z těchto prediktorů nebyl široce přijat v klinické praxi. Ultra-vysokofrekvenční EKG (UHF-ECG) je inovativní technologie, která analyzuje frekvenční pásma v rozsahu 150 až 1000 Hz. UHF-ECG umožňuje sledovat časové rozdíly v depolarizaci různých segmentů srdce. Letos byla představena nová metoda nazvaná broad-band ECG (BBECG), která kombinuje informace z nízkofrekvenčních i vysokofrekvenčních pásem. Tento přístup umožňuje lepší sledování srdečních segmentů vzdálených od povrchu hrudníku. Obě metody v současné době spoléhají na průměrování frekvenčních pásem, což znamená, že potenciálně cenné informace v jednotlivých frekvenčních pásmech zůstávají nevyužité. Tento výzkum se zaměří na identifikaci nových prediktorů rizika náhlé srdeční smrti pomocí technik, jako jsou UHF-ECG a BBECG. Nejvýznamnější prediktory budou integrovány do klasifikačního modelu založeného na umělé inteligenci. Data jsou již k dispozici od 265 pacientů s ICD, kteří jsou dlouhodobě sledováni. Mezi nimi ICD úspěšně zabránilo život ohrožujícím epizodám u 78 pacientů. Kromě toho budou pro tento výzkum využity také veřejné databáze. Tato tématika je součástí mezinárodního projektu, který je aktuálně hodnocen pro financování v rámci Marie Skłodowska-Curie Actions Doctoral Networks. Výzkum bude prováděn v úzké spolupráci s partnery tohoto projektu, včetně výzkumných a komerčních institucí z devíti evropských zemí. Výsledky tohoto výzkumu mají potenciál významně zlepšit stratifikaci pacientů pro implantaci ICD, minimalizovat zbytečné zákroky a zlepšit výsledky péče o pacienty.
Školitel: Smíšek Radovan, Ing., Ph.D.
- Výpočetní charakterizace enzymů pro udržitelný návrh bioplastů
Bílá biotechnologie, tedy technologie využívající živé buňky k výrobě chemikálií s přidanou hodnotou, většinou kvůli vyšším finančním nákladům ztrácí konkurenceschopnost se standardní petrochemickou výrobou. Výjimkou není ani biologická výroba plastů, především z důvodu nedostatečné charakterizace enzymů odpovědných za syntézu různých polymerů. Přestože jsou tyto enzymy v bakteriích poměrně hojné, systematický výpočetní výzkum založený na analýze jejich sekvencí nebyl dosud proveden.
Téma je zaměřeno na vývoj výpočetní pipeline pro analýzu sekvencí polyhydroxyalkanoát (PHA) syntáz s cílem vytvořit jejich komplexní databázi. PHA jsou mikrobiální polyestery syntetizované různými prokaryotními mikroorganismy s velkým potenciálem pro průmysl plastů. Jejich širší využití je však stále omezeno nedostatkem základních znalostí o klíčových genech/enzymech v různých prokaryotech odpovědných za jejich syntézu, což brání využití nejvhodnějších organismů a jejich potenciálního genetického inženýrství nezbytného pro zavedení ekonomicky udržitelných procesů. Cílem výzkumu je analyzovat všechny v současnosti dostupné genomové sekvence za účelem anotace PHA syntáz a jejich klasifikace do čtyř známých tříd nebo navržení jejich nové klasifikace. Kromě toho budou konkrétní třídy sekvencí charakterizovány párováním s fyzikálně-chemickými vlastnostmi polymerů, které syntetizují. Spolu s databází PHA syntáz budou implementovány i navrhované výpočetní pipelines pro analýzu jejich blízkých a vzdálených ortologů.
Projekt bude primárně řešen na Ústavu biomedicínského inženýrství, nicméně se očekává také spolupráce s národními (FN Brno, Fakulta chemická VUT, Česká sbírka mikroorganismů) a zahraničními (Ludwig-Maximilians-Universität München v Německu a HES-SO Valais-Wallis ve Švýcarsku) partnery. V rámci studia absolvují doktorandi půlroční stáže na atraktivních partnerských univerzitách v zahraničí. UBMI zajišťuje doktorandům stipendium a/nebo částečný úvazek nad rámec státního stipendia při zapojení do grantového projektu nebo zapojení do výuky.
Školitel: Sedlář Karel, doc. Mgr. Ing., Ph.D.
Struktura předmětů s uvedením ECTS kreditů (studijní plán)
Zkratka | Název | J. | Kr. | Pov. | Uk. | Hod. rozsah | Sk. | Ot. |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
DPA-ENS | English in Science | en | 2 | Povinný | drzk | S - 26 | ano | |
DPA-MN1 | Mentoring 1 | en | 4 | Povinný | drzk | S - 26 | ano | |
DPA-PRS | Presentation and Publication Skills | en | 2 | Povinný | zá | S - 26 | ano | |
DPX-JA6 | Angličtina pro doktorandy | en | 4 | Volitelný | drzk | Cj - 26 / Cj - 26 | ano | |
XPA-CJ1 | Czech language 1 | en | 6 | Volitelný | zk | Cj - 52 / Cj - 52 / Cj - 52 | ano |
Zkratka | Název | J. | Kr. | Pov. | Uk. | Hod. rozsah | Sk. | Ot. |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
DPA-MN2 | Mentoring 2 | en | 4 | Povinný | drzk | S - 26 | ano | |
DPA-RS1 | Research Seminar 1 | en | 2 | Povinný | zá | S - 26 | ano | |
DPX-JA6 | Angličtina pro doktorandy | en | 4 | Volitelný | drzk | Cj - 26 / Cj - 26 | ano | |
XPA-CJ1 | Czech language 1 | en | 6 | Volitelný | zk | Cj - 52 / Cj - 52 / Cj - 52 | ano |
Zkratka | Název | J. | Kr. | Pov. | Uk. | Hod. rozsah | Sk. | Ot. |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
DPA-RS2 | Research Seminar 2 | en | 2 | Povinný | zá | S - 26 | ano | |
DPA-TEW | Team Work | en | 2 | Povinný | zá | S - 26 | ano | |
DPX-JA6 | Angličtina pro doktorandy | en | 4 | Volitelný | drzk | Cj - 26 / Cj - 26 | ano | |
XPA-CJ1 | Czech language 1 | en | 6 | Volitelný | zk | Cj - 52 / Cj - 52 / Cj - 52 | ano |
Zkratka | Název | J. | Kr. | Pov. | Uk. | Hod. rozsah | Sk. | Ot. |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
DPX-JA6 | Angličtina pro doktorandy | en | 4 | Volitelný | drzk | Cj - 26 / Cj - 26 | ano | |
XPA-CJ1 | Czech language 1 | en | 6 | Volitelný | zk | Cj - 52 / Cj - 52 / Cj - 52 | ano |
Zkratka | Název | J. | Kr. | Pov. | Uk. | Hod. rozsah | Sk. | Ot. |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
DPA-SA1 | Science Academy 1 | en | 2 | Povinný | zá | S - 26 | ano | |
XPA-CJ1 | Czech language 1 | en | 6 | Volitelný | zk | Cj - 52 / Cj - 52 / Cj - 52 | ano |
Zkratka | Název | J. | Kr. | Pov. | Uk. | Hod. rozsah | Sk. | Ot. |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
DPA-SA2 | Science Academy 2 | en | 2 | Povinný | zá | S - 26 | ano | |
XPA-CJ1 | Czech language 1 | en | 6 | Volitelný | zk | Cj - 52 / Cj - 52 / Cj - 52 | ano |