Přístupnostní navigace
E-přihláška
Vyhledávání Vyhledat Zavřít
Detail projektu
Období řešení: 01.03.2022 — 28.02.2023
Zdroje financování
Vysoké učení technické v Brně - Vnitřní projekty VUT
- plně financující (2022-01-01 - 2023-12-31)
O projektu
Gene therapy using CRISPR/Cas9 is not accessible and equitable. That is due to complicated and costly ex vivo therapeutical process caused by the lack of versatile delivery platform able to be used systemically in vivo. In this project I will develop liposome-based delivery platform consisting of several types of lipids and pH sensitive structure enabling controlled release of CRISPR/Cas9 into cytoplasm. This liposome will be tested for gene knock-out. The proposed platform can be easily functionalized for cell-specific delivery or theranostics
Označení
CEITEC VUT-J-22-8056
Originální jazyk
čeština
Řešitelé
Ressnerová Alžběta, M.Sc., MSc - hlavní řešitelHeger Zbyněk, doc. - spoluřešitel
Útvary
Chytré nanonástroje- interní (01.01.2022 - 31.12.2022)Středoevropský technologický institut VUT- příjemce (01.01.2022 - 31.12.2022)